鈉離子電池(SIB)被認為是大規(guī)模電能存儲應用中具有成本效益的替代品或鋰離子電池的競爭對手。然而,硬碳(HC)陽極的高成本和較差的電化學性能阻礙了其發(fā)展。為了提高碳氫化合物的鈉存儲容量和速率性能,本文,成都理工大學周園教授、海春喜研究員等在《Langmuir》期刊發(fā)表名為“Ball-Milling-Assisted N/O Codoping for Enhanced Sodium Storage Performance of Coconut-Shell-Derived Hard?Carbon?Anodes in Sodium-Ion Batteries”的論文,研究通過球磨和熱解技術摻雜N/O加快了椰殼衍生碳氫化合物陽極的電化學性能。
實驗結果表明,N 和 O 的同時引入產生了協(xié)同效應,通過輕元素的共摻,增加了椰殼衍生碳氫化合物的表面含氧官能團、缺陷和層間距。這種出色的策略提高了碳氫化合物的斜坡容量和平臺容量,N/O 的協(xié)同改性使其可逆比容量從272mA h g-1 增加到343 mA g-1(30 mA g-1),循環(huán) 100 次后的保持率約為92.1%。此外,它還表現(xiàn)出*的速率性能,在 1500 mA g-1 時達到 178mA h g-1?傊,本研究提出了一種改性生物質衍生碳氫化合物的有效策略。
總之,研究開發(fā)了一種摻雜氮和氧的工藝來改善椰殼衍生碳氫化合物的電化學性能,并解釋了其作用和形成機制。氮和氧的引入可以調節(jié) HC 的微晶表面、缺陷、層間距和孔隙結構。*終,我們發(fā)現(xiàn)氧含量為 12.57%、氮含量為 4.48% 的 N/O-HC-2 樣品性能*佳。使用廉價的尿素作為 N/O 源,只需 300 °C 的溫度就能實現(xiàn) N/O 摻雜和短程無序多孔結構。合成的 N/O-HC 樣品具有優(yōu)異的電化學性能。多孔結構賦予了 N/O-HC 樣品豐富的 Na 儲存活性位點、有效的 Na 擴散和高比表面積,從而使電解質與碳材料充分接觸。N/O-HC 的優(yōu)異電化學性能歸功于引入氧和氮的協(xié)同效應,從而產生豐富的 C═O 基團、缺陷、擴展的 d(002) 間距和封閉的孔隙組合。優(yōu)化后的微結構在電流密度為 30mA g-1 時的*充電容量為343mA h g-1,與C-HC(272 mA h g-1)相比有了顯著提高,并表現(xiàn)出優(yōu)異的速率性能,在 1500 mA g-1 時達到 178 mA h g-1。*后,得益于尿素氮/氧源的經濟性,N/O-HC 為碳基陽極在 SIB 中的廣泛商業(yè)化提供了一種低成本解決方案。